Ведомство также проинформировало, что предприятие в настоящее время вносит коррективы в отношении работы своей продукции. «Аппараты ИВЛ «Авента-М» могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик и получения соответствующих документов», – официально уведомили в Росздравнадзоре.
Как сообщает пресс-служба УПЗ, 22 июля предприятие возобновляет поставки новых аппаратов в рамках заключенных контрактов. Также проводится перепроверка ранее поставленных изделий на местах установки.
Напомним, ранее служба выявила нарушения в производственных процессах на предприятии, изготавливающем медоборудование. Также проверяющие обнаружили несоответствие изделия «эксплуатационной и технической документации».
Интерес к оборудованию ведомство проявило после возгораний аппаратов в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, в результате которых погибло несколько человек.
Фото: paperpaper.ru
