Ведомство провело проверку по обращению родных малолетней девочки, в ходе которой выявило грубое нарушение федерального законодательства, сообщает пресс-служба областной прокуратуры.
Установлено, что в 2016 году 9-летней пациентке установлена инвалидность в связи с наличием генетического заболевания. Она внесена в Федеральный регистр лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими редкими (орфанными) заболеваниями.
Согласно закону, ребенок должен быть обеспечен назначенным по жизненным показаниям лекарственным препаратом за счет средств бюджета Курганской области. Однако, несмотря на неоднократные обращения отца ребенка в Департамент здравоохранения Курганской области, вопрос лекарственного обеспечения девочки оставался нерешенным. Отсутствие медикамента приводило к прогрессированию заболевания и развитию побочных эффектов.